时间:2022-03-27人气:作者:联合医药网
12月30日,春丽医疗成功登陆上海证券交易所科创板。公告显示,春丽医疗公开发行3842.80万股新股,发行价为每股29.81元,共募集资金11.46亿元。用于骨科植入物及配套材料综合建设项目、研发中心建设项目、营销网络建设项目、补充流动资金。
资料显示,春丽医疗是国内最早研发生产先进关节假体产品的企业之一。骨科医疗器械的研发、生产和销售,主要产品为关节假体产品和脊柱植入物产品,多种髋膝关节假体获得北京市新技术新产品证书。
作为国家高新技术企业和G20工程企业,春丽医疗坚持以科技创新为动力,不断加大研发投入,构建了完善高效的研发体系和专业的技术团队。招股书显示,2019年和2020年,春丽医疗的研发费用将分别增长62.87%和25.73%。
凭借强大的研发和支持能力,春丽医疗成为国内唯一一家拥有活动平台单髁和固定平台单髁的公司,并利用3D打印技术生产多种临床植入物,为3D打印定制个性化植入物。车身的市场应用提供了巨大的推动力。此外,春丽医疗还将推出首个自主研发的骨科手持机器人系统,助力医疗器械行业迭代升级,开启精准医疗新时代。
同时,公司实现了产、学、研、临床应用的深度融合,建立了相互反馈机制,推动技术研发和临床治疗。体育领域的主要本地公司之一。
凭借多年的研发和技术创新优势,春丽医疗逐渐形成了较为完善的专利布局。截至2021年6月30日,公司拥有国内专利179项,其中发明专利20项。
作为我国领先的骨科医疗器械企业,春丽医疗的分销网络覆盖我国所有省、市、自治区(不包括中国的港澳台地区)。2018年公司实现营业收入49792.72万元、85532.65万元、93768.62万元,三年复合年增长率为37.@ >23%;扣除非费用后归属于母公司股东的净利润分别为10354.25万元、23452.09万元和27664.46万元,三年平均复合增长率为63.46%,保持强劲的增长势头。
据标点资讯报道,春丽医疗2019年占我国关节植入式医疗器械市场的96%,在所有本土企业中排名第二医疗器械骨科医疗器械骨科,在中国关节假体行业(包括外资企业)中排名第四. (侯立宏)
此外,对接临床需求,发布《第二类医疗器械优先审批程序》。该产品属于专用于儿童、且具有明显临床优势的医疗器械,有望在一个月后走通“绿色通道”,正式获批生产、上市,投入临床应用。
(4)人喜欢2022-03-26上海心玮医疗科技股份有限公司(以下简称“心玮医疗”或“公司”)于2021年1月27日提交了港交所上市申请,高盛、中金为联席保荐人。心玮医疗是一家神经介入医疗器械企业,目前有4种缺血性脑卒中治疗器械产品获批上市。我国神经介入医疗器械市场发展迅速,市场规模从2015年29亿元上升至2019年60亿元,年均复合增长率达到20.心玮医疗招股书显示,我国神经介入手术数目从2015年42.
(5)人喜欢2022-03-26施乐辉负责技术,伟创力负责生产,“医疗器械注册人”制度落地上海自贸区保税区。“实施三年来,在上海已有19家企业的100多个产品按照医疗器械注册人制度实施方案获批,为医疗器械产业集团化、专业化、国际化发展创造了条件。
(2)人喜欢2022-03-24我国医疗器械的注册和生产一直是被捆绑在一起的,按照我国现行的《医疗器械生产监督管理办法》规定必须由一个主体来完成注册和生产,而这种捆绑在上海率先松动。据上海微创医疗器械集团产品注册执行副总裁徐益民介绍,远心医疗是该集团旗下的子公司,在医疗器械注册人制度下,远心医疗可利用母公司的生产场地和设备进行委托生产,减少了重复投资。
(4)人喜欢2022-03-2312月30日,春立医疗成功登陆上交所科创板。凭借着多年的研发与技术创新优势,春立医疗已逐步形成了较为完善的专利布局。作为我国领先的骨科医疗器械公司,春立医疗的经销网络覆盖我国所有省份、直辖市及自治区(不包含我国香港、澳门、台湾),近年来的营收规模也水涨船高,2018年、2019年和2020年,公司分别实现营业收入49792.据标点信息相关报告,春立医疗2019年占我国关节类植入医疗器械市场8.
(0)人喜欢2022-03-27此外,对接临床需求,发布《第二类医疗器械优先审批程序》。该产品属于专用于儿童、且具有明显临床优势的医疗器械,有望在一个月后走通“绿色通道”,正式获批生产、上市,投入临床应用。
(4)人喜欢2022-03-26上海心玮医疗科技股份有限公司(以下简称“心玮医疗”或“公司”)于2021年1月27日提交了港交所上市申请,高盛、中金为联席保荐人。心玮医疗是一家神经介入医疗器械企业,目前有4种缺血性脑卒中治疗器械产品获批上市。我国神经介入医疗器械市场发展迅速,市场规模从2015年29亿元上升至2019年60亿元,年均复合增长率达到20.心玮医疗招股书显示,我国神经介入手术数目从2015年42.
(5)人喜欢2022-03-26我国医疗器械的注册和生产一直是被捆绑在一起的,按照我国现行的《医疗器械生产监督管理办法》规定必须由一个主体来完成注册和生产,而这种捆绑在上海率先松动。据上海微创医疗器械集团产品注册执行副总裁徐益民介绍,远心医疗是该集团旗下的子公司,在医疗器械注册人制度下,远心医疗可利用母公司的生产场地和设备进行委托生产,减少了重复投资。
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